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第一章 绪论1

1-1 旧有机合成化学的类型1

1-2 有机合成的任务2

1-3 有机合成发展的状况4

参考文献6

第二章 逆合成法7

2-1 逆合成法的涵义及其使用7

2-2 合成路线的类型9

2-3 原料的选择11

2-4 设计合成路线的具体步骤15

2-5 书写合成路线的通则18

必做习题18

参考文献19

第三章 分子拆开法——“合成子法”20

3-1 分子拆开应遵循的原则21

3-2 应当掌握的一些术语22

3-3 分子拆开的一般方法25

3-4 醇的拆开法30

3-5 β－羟基羰基化合物和α,β－不饱和羰基化合物的拆开34

3-6 1 ,3－二羰基化合物的拆开46

3-7 1 ,5－二羰基化合物的拆开55

3-8 α－羟基羰基化合物的拆开63

3-9 1 ,4－和1,6－二羰基化合物的拆开67

3-10 1,1－二官能团化合物的拆开76

3-11 分子拆开法的总结必做习题85

参考文献87

第四章 导向基与合成的导向89

4-1 基本概念89

4-2 对导向基的要求89

4-3 活化导向——导向的主要手段91

4-4 钝化导向99

4-5 利用封闭特定位置导向100

4-6 一条值得借鉴的经典合成路线102

必做习题103

参考文献104

第五章 保护基与官能团的保护105

5-1 对保护基的要求105

5-2 几类重要官能团的保护法107

5-3 合成实例112

必做习题120

参考文献122

第六章 反应的非常规使用123

6-1 麦克费戴－史蒂文斯反应的非常规使用123

6-2 亚硝基代N,N－二烷基苯胺的水解反应的非常规使用125

6-3 苄－氮键分裂反应的非常规使用128

6-4 赖默尔－蒂曼反应的非常规使用129

必做习题132

参考文献133

第七章 反应性差异的利用134

7-1 不同部位的相同基团反应性差异的利用134

7-2 不同官能团反应性差异的利用140

7-3 选择性试剂的利用145

必做习题150

参考文献151

第八章 潜在结构及其应用152

8-1 饱和四碳链段的潜在结构152

8-2 烯键的潜在结构156

8-3 羰基的潜在结构159

8-4 醛基的潜在结构164

8-5 1 ,4－二羰基的潜在结构166

8-6 2 －环己烯酮的潜在结构168

必做习题170

参考文献170

第九章 有立体择向性要求的合成172

9-1 有光学活性化合物的合成172

9-2 立体专一反应的运用174

9-3 立体选择性反应的运用178

9-4 立体选择性反应的控制180

9-5 关于多手性中心的目标分子的合成法182

必做习题187

参考文献188

第十章 合成设计的简化189

10-1 分子对称性的运用189

10-2 模型化合物的运用196

10-3 多步合成要注意抓关键201

必做习题204

参考文献205

第十一章 探求理想的合成路线207

11-1 理想的合成路线207

11-2 优选合成路线设计实例209

必做习题216

参考文献217

第十二章 高级合成战略选做题218

参考文献224

各章习题参考答案225

参考文献293

分类索引296

附录 化学文献及其检索302