图书介绍
国家执业药师资格考试药事管理与法规考点精解2025|PDF|Epub|mobi|kindle电子书版本百度云盘下载
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- 张瑞菊主编 著
- 出版社: 北京:北京大学医学出版社
- ISBN:7810717707
- 出版时间:2005
- 标注页数:209页
- 文件大小:14MB
- 文件页数:219页
- 主题词:药事法规-中国-药剂人员-资格考核-自学参考资料
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图书目录
第一章 药事与药事管理1
第一节 药事与药事管理概念1
第二节 药事管理概况1
第一部分 药品管理1
第二章 药品5
第一节 药品与药品质量、药品标准5
第二节 药品的特殊性与一般性7
第三节 药品分类8
第一节 药品监督管理的目的与意义10
第二节 药品监督管理的主要内容10
第三章 药品监督管理10
第三节 药品监督管理体制11
第四节 药品监督管理法规体系13
第四章 药品管理16
第一节 药品注册管理16
第二节 处方药与非处方药分类管理20
第三节 特殊管理药品的管理21
第四节 处方药管理22
第五节 非处方药管理23
第六节 药品不良反应监测25
第七节 药品广告管理26
第二节 主要药事组织管理29
第五章 药事组织管理29
第一节 药事组织管理的必要性和特征29
第六章 执业药师管理33
第一节 药师与执业药师33
第二节 执业药师管理35
第七章 药品价格管理40
第一节 药品价格改革的进程40
第二节 目前的药品价格管理模式40
第八章 医疗保险药品与定点药店管理42
第一节 我国的医疗保险制度改革概况42
第二节 基本医疗保险定点医疗机构的管理44
第三节 基本医疗保险用药范围的管理45
第四节 基本医疗保险定点零售药店的管理47
第二部分 药事管理法规54
中华人民共和国药品管理法54
中华人民共和国药品管理法实施条例63
中华人民共和国刑法(节选)73
麻醉药品管理办法77
精神药品管理办法81
医疗用毒性药品管理办法83
处方药与非处方药分类管理办法(试行)85
非处方药专有标识管理规定(暂行)87
药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)88
药品包装、标签规范细则(暂行)91
药品说明书规范细则(暂行)93
药品不良反应报告和监测管理办法100
药品经营质量管理规范104
药品经营质量管理规范实施细则111
药品经营许可证管理办法119
处方管理办法(试行)125
处方药与非处方药流通管理暂行规定128
执业药师资格制度暂行规定131
药品生产监督管理办法134
药品生产质量管理规范(GMP)(1998年修订)139
药品生产质量管理规范(1998年修订)附录147
医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)151
药品流通监督管理办法(暂行)155
城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法160
野生药材资源保护管理条例162
中华人民共和国广告法163
中华人民共和国价格法165
中华人民共和国消费者权益保护法167
最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释169
关于禁止商业贿赂行为的暂行规定170
药品注册管理办法(试行)171
药物临床试验质量管理规范174
药品经营质量管理规范认证管理办法176
互联网药品信息服务管理办法178
关于城镇医药卫生体制改革的指导意见181
城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法182
医疗器械监督管理条例184
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定185
中华人民共和国反不正当竞争法188
中华人民共和国计量法191
中华人民共和国行政处罚法192
中华人民共和国行政复议法194
中华人民共和国行政诉讼法195
第三部分 药学职业道德196
第一章 药学职业道德196
第一节 药学职业道德的基本原则与规范196
第二节 药学职业道德基本范畴199
第三节 药学领域的道德责任201
第四节 药学人员的道德准则202
第二章 执业药师道德规范204
第一节 执业药师的责任204
第二节 执业药师的权力、权利与义务204
第三节 执业药师的执业行为规范205
第三章 部分国家和地区的执业药师道德规范207