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目 录1

前言1

第一章原子光谱分析理论基础1

1.1原子的结构1

1.2 光谱项9

1.3 原子光谱线的性质19

1.3.1谱线的自然宽度20

1.3.2谱线的变宽因素21

1.3.3研究谱线宽度的意义38

1.4吸收系数39

1.5吸收值及其测量45

参考文献49

第二章火焰原子化50

2.1 雾化器与燃烧器50

2.2原子化过程59

2.3 火焰中气溶胶的分布62

2.4质点在火焰中的运动64

2.5扩散对分析物分布的影响66

2.6化合物分子的解离70

2.7 原子在火焰中的电离75

2.8 元素在火焰中的灵敏区80

参考文献85

第三章 电热原子化87

3.1 绝热条件下的原子化87

3.2逐渐升温条件下的原子化92

3.3 动力学与热力学模型的结合111

3.4热力学模型116

参考文献117

第四章氢化物发生及其原子化120

4.1 氢化法的历史与现状120

4.2 氢化物发生的原理121

4.3 氢化物的发生及原子化122

4.3.1 原子化过程的热力学及动力学124

4.3.2氧在原子化过程中的作用126

4.3.3原子化器表面状态对氢化物原子化的影响134

4.4 某些试剂在氢化法中的作用135

4.5.1干扰的机理136

4.5干扰的机理及消除136

4.5.2消除干扰的途径138

参考文献140

第五章火焰进样装置143

5.1溶液进样装置143

5.1.1气动雾化器143

5.1.2超声波雾化器146

5.2.2石墨棒原子化器155

5.2.3金属螯合物试样引入法155

5.2.1 电热钽片原子化装置155

5.2 气态进样装置155

5.2.4氢化物发生器156

5.3 固体进样装置157

5.3.1双高频雾化法157

5.3.2激光气化技术及其它158

参考文献158

第六章原子吸收光谱分析中的背景校正技术164

6.1 氘灯背景校正法165

6.2 Zeeman效应背景校正技术166

6.3 Smilh-Hieftje背景校正法原理167

6.4 背景校正中的一些理论问题170

6.4.1杂散光的影响170

6.4.2 工作曲线的弯曲、校正波长、灵敏度之间的内在关系174

6.4.3条件选择177

6.5 S-H法的背景校正性能180

6.6 S-H法的背景校正检出限182

参考文献184

7.1.1与水混溶的有机溶剂的作用186

7.1 有机试剂在火焰原子吸收光谱分析中的应用186

第七章有机试剂的增敏作用186

7.1.2有机络合剂的作用188

7.1.3萃取体系194

7.2表面活性剂在火焰原子吸收光谱分析中的应195

用195

7.2.1增敏作用及其可能的机理195

7.2.2 表面活性剂对干扰的抑制作用201

7.3 无机离子的增敏作用203

参考文献205

8.1 原子捕集法原理211

第八章原子捕集技术211

8.2实验条件212

8.2.1捕集管212

8.2.2火焰条件215

8.2.3介质216

8.2.4捕集时间217

8.2.5冷却水流速217

8.3 原子捕集法的机理218

8.2.7仪器响应时间218

8.2.6水平狭缝218

8.3.1捕集过程219

8.3.2原子化过程219

8.4 原子捕集技术中的干扰及其消除221

8.5 原子捕集技术的应用223

8.5.1砷的测定223

8.5.2镉的测定224

8.5.3铅的测定224

8.5.5硒的测定225

8.5.4铜的测定225

8.5.6锌的测定226

8.5.7银的测定226

8.6 结论226

参考文献227

第九章 电解—金属丝、探针原子化228

9.1 电解—探针技术在GF-AAS中的应用229

9.2 电解—金属丝自热原子化法234

9.3 电解—金属丝、探针在火焰原子吸收光谱分析中的应用235

9.4 电解预富集—金属丝、探针法消除基体干扰237

参考文献238

第十章流动注射—原子吸收光谱分析241

10.1 流动注射装置241

10.2试样带的分散244

10.3 流动注射与AAS联用的特点246

10.4 用于FIA-AAS的新技术248

10.4.1流体注射248

10.4.2 FIA-AAS的补偿技术249

10.4.3间接法测量249

10.4.4 FIA稀释法249

10.4.5内插式标准加入法251

10.5 FIA-AAS中的增敏方法253

10.5.1 溶剂萃取FIA技术253

10.5.2 FIA离子交换在线预富集254

10.5.3有机溶剂的增敏作用254

10.6 FIA-HG-AAS法257

参考文献258

第十一章色谱—原子吸收光谱分析260

11.1 气相色谱—火焰原子吸收光谱联机261

11.2 气相色谱—石墨炉原子吸收光谱联机266

11.3 离子交换色谱—原子吸收光谱联机268

11.4 高效液相色谱—火焰原子吸收光谱联机269

11.5 高效液相色谱—电热原子化原子吸收光谱273

11.6 色谱—原子吸收光谱联机的应用279

11.7 色谱—原子吸收光谱联机中的几个问题279

11.7.1接口体积与色谱流速对色谱峰的影响279

11.7.2采样中的特殊问题287

11.7.3氢化法在高效液相色谱—原子吸收光谱分析中的应用288

参考文献289

附录图谱293

图1 铝295

图2 铋296

图3 铋297

图4 硼298

图5 镉299

图6 钴300

图7 铜301

图8 铟302

图9 铟303

图10 铅304

图11 锂305

图12 汞306

图13钼307

图14 镍308

图15 银309

图16铊310

图17 锡311

图18 镱312

图19 锌313

图20 氧化亚氮－富乙炔燃焰的背景发射314