图书介绍

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中国食品药品监督管理年鉴 2006
  • 汪彦斌主编;《中国食品药品监督管理年鉴》编辑委员会编辑 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:
  • 出版时间:2006
  • 标注页数:816页
  • 文件大小:112MB
  • 文件页数:890页
  • 主题词:

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图书目录

第一部分 重要会议和讲话1

2005年党和国家关心支持食品药品监管工作1

温家宝考察人用禽流感疫苗和药物研制工作3

吴官正到国家食品药品监督管理局检查工作3

国务院部署开展打击商业欺诈专项行动3

国务院常务会议研究食品药品监督法律法规及执法体系建设4

吴仪在全国整顿和规范市场经济秩序电视电话会议上讲话4

吴仪代表国务院向十届全国人大常委会第十六次会议报告食品药品安全形势与监管工作5

吴仪出席全国新型农村合作医疗试点工作会议并考察农民就医用药情况7

吴仪强调发挥中医药在疾病防治方面的独特作用7

回良玉要求有力有序有效防控高致病性禽流感7

2005年全国食品药品监督管理工作暨“双先”表彰会议8

吴仪与出席全国食品药品监督管理工作会议代表座谈8

国家食品药品监督管理局2004年工作回顾和2005年主要任务10

国家食品药品监督管理局副局长邵明立在2005年全国食品药品监督管理工作暨“双先”表彰会议上的总结讲话(节录)18

副省级城市食品药品监管工作会议20

中共中央、国务院任命邵明立为国家食品药品监督管理局党组书记、局长20

2005年全国食品药品监督管理工作座谈会暨党风廉政建设工作会议20

切实加强自身建设 进一步做好食品药品监管工作——国家食品药品监督管理局局长邵明立在2005年全国食品药品监督管理工作座谈会暨党风廉政建设工作会议上的讲话(节录)21

国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生在2005年全国食品药品监督管理工作座谈会暨党风廉政建设工作会议上的总结讲话(节录)25

邵明立与部分省市食品药品监督管理局主要负责人座谈27

2006年全国食品药品监督管理工作会议28

全面贯彻落实科学发展观 切实保障人民群众饮食用药安全——国家食品药品监督管理局局长邵明立在2006年全国食品药品监督管理工作会议上的讲话(节录)29

国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生在2006年全国食品药品监督管理工作会议上的总结讲话(节录)34

第二部分 政策法规37

疫苗流通和预防接种管理条例(国务院令第434号)37

麻醉药品和精神药品管理条例(国务院令第442号)42

易制毒化学品管理条例(国务院令第445号)49

国家食品药品监督管理局令(第17号)53

药品注册管理办法53

医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)66

国家食品药品监督管理局令(第18号)66

国家食品药品监督管理局令(第19号)69

保健食品注册管理办法(试行)69

国家食品药品监督管理局令(第20号)78

医疗机构制剂注册管理办法(试行)78

国家食品药品监督管理局令(第21号)81

国家食品药品监督管理局药品特别审批程序81

国家食品药品监督管理局令(第22号)83

进口药材管理办法(试行)83

国家食品药品监督管理局令(第23号)86

国家食品药品监督管理局听证规则(试行)86

关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知(国食药监械[2005]73号)89

关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告(国食药监械[2005]75号)94

关于发布《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》的通告(国食药监械[2005]111号)95

关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见(国食药监市[2005]160号)101

关于印发《国家食品药品监督管理局软课题研究管理办法》和《国家食品药品监督管理局2005—2006年度软课题申请指南》的通知(国食药监法[2005]163号)102

关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告(国食药监注[2005]202号)104

营养素补充剂申报与审评规定(试行)104

真菌类保健食品申报与审评规定(试行)106

益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)107

核酸类保健食品申报与审评规定(试行)107

野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)108

氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)108

应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)109

保健食品申报与审评补充规定(试行)110

关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告(国食药监注[2005]203号)110

关于学习贯彻《疫苗流通和预防接种管理条例》有关问题的通知(国食药监法[2005]207号)114

关于印发《保健食品广告审查暂行规定》的通知(国食药监市[2005]211号)115

关于印发《案件协助调查管理规定(试行)》的通知(国食药监市[2005]247号)117

关于印发《疫苗经营监督管理意见》的通知(国食药监市[2005]278号)117

关于实施《保健食品注册管理办法(试行)》有关问题的通知(国食药监注[2005]281号)118

关于贯彻执行《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》有关问题的通知(国食药监市[2005]318号)119

关于实施《药品注册管理办法》有关事项的通知(国食药监注[2005]328号)120

关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知(国食药监安[2005]437号)122

关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知(国食药监市[2005]480号)124

关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知(国食药监安[2005]498号)127

关于麻醉药品和精神药品管理事宜的通知(国食药监安[2005]514号)127

关于贯彻执行《互联网药品交易服务审批暂行规定》有关问题的通知(国食药监市[2005]515号)128

关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知(国食药监安[2005]527号)128

关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知(国食药监安[2005]528号)131

关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知(国食药监安[2005]529号)133

关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知(国食药监办[2005]532号)134

关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知(国食药监安[2005]541号)134

关于进口药材登记备案等有关事宜的公告(国食药监注[2005]655号)136

关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知(国食药监安[2005]660号)136

第三部分 食品安全综合监督管理139

2005年食品安全综合监督工作概况139

国家食品药品监督管理局食品安全综合监管工作报告(节录)140

2005年全国食品安全综合监督工作会议140

国家食品药品监督管理局食品安全监察司职能调整143

中国实验室国家认可委员会食品安全工作委员会成立144

全国首期食品工程硕士学位班开学144

惠鲁生调研上海市、山东省食品安全体制144

“奥运食品安全行动计划”开始实施144

全国食品安全调查与评价座谈会145

食品放心工程综合评价方案研讨会145

食品安全信息工作座谈会145

五部门要求加强罂粟籽食品监督管理工作145

2005年中国食品安全年会145

国家食品安全监督管理信息发布工作座谈会146

保健食品专项整治取得阶段性成果146

全国农村食品安全专项整治工作座谈会146

又有八个食品企业生产经营档案示范文本编制完成147

食品安全信用体系建设座谈会147

食品安全信用体系建设147

食品安全信用标准制度建设专家座谈会147

第四部分 药品注册管理149

2005年药品注册工作概况149

2005年全国药品注册工作会议150

国家食品药品监督管理局药品注册工作报告(节录)151

药品审批管理153

进口药品目录中新增非药用物品公布153

2005年药品数据保护国际研讨会153

化学药物稳定性研究等16个技术指导原则发布153

同品种重复注册申报管理加强153

疫苗批签发管理工作会议153

生物制品批签发工作力度加大154

《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则发布154

人用狂犬病疫苗实施批签发管理154

进口药品目录中第三批非药用物品目录公布154

防治禽流感人用医疗器械实行特别审评155

突发公共卫生事件应急处理所需防治药品早期评估特别专家组成立155

直接接触药品的包装材料和容器及药品包装、标签和说明书审批管理155

25项药品包装用材料产品质量标准(试行)和16项药品包装用材料检验方法标准(试行)颁布155

纳入国家免疫规划疫苗包装须标注特殊标识156

中成药处方中使用人工麝香须明确标注156

普通天然胶塞包装停止使用156

药品说明书处罚行为进一步规范157

穿琥宁注射剂说明书作修订157

药品技术审评工作157

2005年药品技术审评工作概况157

药品技术审评机制改革158

项目负责人制度下的药品审评程序制订159

药品审评收费有关新规定做出159

药品审评中心队伍建设159

含牛黄的临床急重病症用药品种名单调整160

中药品种保护审评工作160

药品技术审评信息化建设160

中药品种保护审评工作160

9个中药同品种药品生产批准文号效力被中止161

对含天然麝香、人工麝香药品监督管理具体规定作出161

保健食品审评工作161

保健食品审批工作概况161

《保健食品注册管理办法(试行)》颁布实施161

保健食品审评专家库正式启用161

国家中药品种保护审评委员会办公室努力加强自身建设162

第五部分 药品安全监督管理163

2005年药品安全监督管理工作概况163

2005年全国药品安全监管工作会议163

国家食品药品监督管理局副局长邵明立在2005年全国药品安全监管工作会议上的讲话(节录)164

药品研究监督管理166

西北国家药物非临床安全性评价中心在新疆成立166

《药品生产许可证》统一换发工作展开167

2005年药品认证管理工作概况167

体外诊断试剂管理工作研讨会167

药品生产监督管理167

《体内植入放射性制品GMP补充规定》和《体内植入放射性制品GMP认证检查评定标准》制定168

《药品GMP飞行检查暂行规定》制定168

全国首期中药饮片、医用气体GMP培训班168

对特殊药品和血液制品生产企业实施重点监管169

药品分类管理及国家基本药物工作169

2005年药品分类管理工作概况169

第二次全国药品分类管理工作会议170

树立和落实科学发展观,全面推进处方药与非处方药分类管理——国家食品药品监督管理局局长邵明立在第二次全国处方药与非处方药分类管理工作会议上的讲话(节录)170

提高认识、坚定信心,加快推进处方药与非处方药分类管理——国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生在第二次全国处方药与非处方药分类管理工作会议上的讲话(节录)172

盐酸克林霉素凝胶等50种药品转换为非处方药176

布地奈德鼻喷雾剂等41种药品转换为非处方药177

莫匹罗星软膏等66种药品转换为非处方药178

处方药与非处方药分类管理工作推进实施178

氯霉素滴耳液等12种非处方药转换为处方药180

基本药物及其经济学评价专家咨询会180

国家基本药物专家研讨会180

国家基本药物经济学评价专家研讨会180

国家基本药物目录数据库项目启动180

特殊药品监督管理180

部分特殊药品经营企业作调整180

三唑仑列入第一类精神药品管理181

对盐酸克伦特罗的管理加强181

麻醉药品和精神药品品种目录公布181

学习贯彻《麻醉药品和精神药品管理条例》新闻发布会181

麻醉药品、精神药品定点生产企业数量确定182

《麻醉药品和精神药品管理条例》培训班182

6部委通知要求规范管理易制毒化学品182

2005年药品再评价工作概况183

放射性药品生产经营许可证统一换发新证183

药品再评价和不良反应监测183

2005年药品不良反应监测工作概况184

定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题详解186

苯甲醇注射液管理加强187

我国首次药品再评价国际研讨会187

2005年上半年全国药品不良反应病例报告情况188

西部地区ADR监测网络培训班188

第六部分 药品市场监督管理189

2005年药品医疗器械市场监管工作综述189

2005年全国药品市场监督管理暨药品现代物流监督管理工作会议192

依法行政 重点整治 进一步加大整顿和规范药品市场秩序的工作力度193

——国家食品药品监督管理局副局长任德权在2005年全国药品市场监督管理暨药品现代物流监督管理工作会议上的讲话(节录)193

“药品、医疗器械经营许可证管理系统”推广应用座谈会199

《互联网药品交易服务审批暂行规定》出台199

部分批次甲肝疫苗被暂停销售和使用199

疫苗流通监管进一步加强199

经营许可监督管理199

互联网药品交易服务审批工作座谈会200

药品质量督察工作200

2005年第一季度国家药品质量公告发布200

2005年第二季度国家药品质量公告发布200

2005年第三季度国家药品质量公告发布200

2005年第四季度国家药品质量公告发布200

药品市场整治和打击制售假劣药品工作200

药品医疗器械市场整治工作三年规划200

全国联合打假与品牌维权高层论坛202

医疗医保改革与医药产业发展国际论坛202

2005年农村药品“两网”建设综述203

农村“两网”建设203

做好防控高致病性禽流感药品市场监管工作的通知下发203

药品说明书处罚行为进一步规范203

农村药品“两网”建设情况纪事205

全国农村药品“两网”建设工作现场会议205

地(市)(食品)药品监督管理局局长谈农村药品“两网”建设206

药品广告审查监督管理208

违法医疗器械广告公告制度建立208

第十二批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物认定208

2005年第一期违法药品广告公告汇总发布208

11部门联合整治虚假违法广告209

医疗器械广告审查工作座谈会209

保健食品广告审查工作座谈会209

2005年第二期违法药品广告公告汇总发布209

2005年第三期违法药品广告公告汇总发布209

2005年第一期违法医疗器械广告公告汇总发布210

2005年第四期违法药品广告公告汇总发布210

第十三批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物公布210

全国县以上城市同时开展拒绝虚假药品、医疗器械、保健食品广告的宣传活动210

第十四批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物认定211

2005年第五期违法药品广告公告汇总发布211

2005年第六期违法药品广告公告汇总发布211

第七部分 国家药品标准工作213

2005年国家药品标准工作概况213

用统一标准修订相关规程214

中美药典委员会谅解备忘录签署214

第八届药典委员会执行委员会第五次会议215

关于颁布和执行《中国药典》2005年版有关事宜的通知(国食药监注[2005]234号)215

《中华人民共和国药典》2005年版简介216

《中华人民共和国药典临床用药须知》简介217

《中华人民共和国药典》编纂大事记218

关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知(国食药监注[2005]373号)218

执行微生物限度检查法和无菌检查法有关问题的说明下发220

首次中-欧药典暨药品监督管理研讨会220

残留溶剂检测方法研究课题协作组会议221

第二届中美药典论坛221

落实“提高国家药品标准行动计划”追踪221

第八部分 药品检验工作225

2005年全国药品抽验工作概况225

2005年国家医疗器械质量监督抽查检验工作225

标准物质研制、分发工作225

生物制品批签发管理工作225

“药品检测车”和化学快检项目顺利实施226

《医疗器械检验操作规范(第一册)》印发实施226

中国药品生物制品检定所通过国家实验室认可委员会组织的实验室认可监督评审226

全国流感疫苗质量控制工作会议226

中国药品生物制品检定所与美国药典委员会签署合作备忘录226

《全国药检系统科学技术档案归档范围和保管期限表》获准实施226

WHO专家组疫苗追踪评估227

英国国家生物制品检定所所长来中国药品生物制品检定所进行学术访问227

《药品检验网络版软件》改版方案通过227

中日合作JICA项目圆满结束227

第七届全国药检药理学术研讨会227

全国药品检验所信息工作会议暨培训班227

全国地(市)级药检所合作所会议227

全国药品检验所所长会议228

中国药品生物制品检定所2005年度两项科研项目获奖228

关于印发《省、地级药品检验机构实验室建设指导意见》的通知(国食药监办[2005]277号)228

关于印发《全国医疗器械检验机构基本仪器装备标准(试行)》(2005—2010年)的通知(国食药监办[2005]315号)230

第九部分 医疗器械监督管理231

2005年医疗器械监督管理工作概况231

2005年全国医疗器械监督管理工作会议231

用科学发展观统领医疗器械监督管理工作——国家食品药品监督管理局副局长任德权在2005年全国医疗器械监督管理工作会议上的讲话231

标准管理237

2005年医疗器械标准工作237

影像IP板等产品分类界定标准作出237

口腔数字观察仪等产品分类界定作出238

《环氧乙烷灭菌器》等13项医疗器械行业标准发布238

《二氧化碳激光治疗机》等7项医疗器械国家标准公布238

牙钻等产品分类界定作出240

《医用缝合针》等18项医疗器械行业标准发布241

《外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料》等7项医疗器械国家标准公布241

免疫吸附器等产品分类界定明确241

对谷氨酸脱羟酶抗体酶联免疫法检测试剂等产品分类界定作出242

瘢痕治疗器等产品分类界定作出242

义齿黏合剂等产品分类界定作出242

角膜接触镜不属于植入医疗器械242

齿科ProUltra根管治疗头等产品分类界定确定243

《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准发布243

鼻腔导管等产品分类界定作出244

身体成分分析仪等产品分类界定作出244

2005年医疗器械注册工作245

注册审查管理245

医疗器械试验管理规范(GCP)培训班247

安全监督管理247

2005年医疗器械不良事件监测和再评价工作247

医疗器械不良事件监测工作备受关注249

第一批禁止委托生产的医疗器械目录发布250

全国医疗器械生产日常监管工作会议250

西北五省(自治区)医疗器械不良事件监测培训班251

市场监督251

2005年医疗器械监督抽验情况251

2005年第1期医疗器械质量公告发布251

2005年第2期医疗器械质量公告发布251

全国医疗器械检验操作规范培训班252

2005年第3期医疗器械质量公告发布252

2005年第4期医疗器械质量公告发布252

2005年第7期医疗器械质量公告发布253

2005年第5期医疗器械质量公告发布253

2005年第6期医疗器械质量公告发布253

2005年第8期医疗器械质量公告发布254

全国打击假劣医疗器械案件工作情况254

2005年医疗器械说明书、标签和包装标识专项检查情况254

经营13种第二类医疗器械无需许可证254

医疗器械许可监督管理工作研讨会255

第十部分 地方食品药品监督管理与解放军和新疆生产建设兵团食品药品管理257

北京市257

天津市266

河北省269

山西省272

内蒙古自治区275

辽宁省279

吉林省281

黑龙江省288

上海市291

江苏省294

浙江省297

安徽省302

福建省304

江西省308

山东省316

河南省317

湖北省328

湖南省331

广东省336

广西壮族自治区338

海南省341

重庆市347

四川省356

贵州省359

云南省362

西藏自治区363

陕西省367

甘肃省371

青海省375

宁夏回族自治区381

新疆维吾尔自治区385

解放军总后勤部卫生部387

新疆生产建设兵团390

第十一部分 机关工作393

依法行政工作393

关于印发《食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见》的通知(国食药监法[2005]651号)393

2005年依法行政工作概况397

《药品管理法》修订实施以来食品药品监督管理系统法制建设工作综述398

《药品管理法》修订实施四年来出台配套法规规章纵览399

2005年医药知识产权高峰论坛400

首次行政处罚听证会400

全国食品药品监督管理财务工作座谈会400

贯彻依法行政《实施意见》座谈会400

行政复议、行政应诉工作研讨会400

《听证规则》研讨会400

2005年“两会”议案、建议和提案办理工作圆满结束401

吉林制药违法销售三唑仑受重罚401

国家食品药品监督管理局党组成员深入各地调研401

信访工作座谈会402

人事和教育培训工作402

2005年人事工作概况402

食品药品监督管理系统加强队伍建设403

2005年培训工作概况404

行政相对人培训管理暂行规定出台405

培训中心充分发挥干部教育培训主渠道作用405

第七届中国药师周大会406

2005年中国执业药师论坛406

2005年执业药师管理工作纪事406

执业药师管理406

国际交流与合作407

2005年国际合作及外事管理工作概况407

2005年药品行政保护工作411

血液制品和血浆蛋白之质量和安全会议412

日本企业中国GMP研讨会412

翻新再用医疗器械监管研讨会412

首届国际医药CRO(合同研究组织)高峰论坛暨与国外中小医药企业合作洽谈会413

第三届非PVC输液软袋技术及临床应用研讨会413

无菌灌装验证研讨会413

2005中俄国际药理学术会议413

药品上市后风险管理研讨会413

第一届药品国际合作战略研讨会413

第十届中国国际医药展览会暨技术交流会议414

第三届中国(长春)医药健康产业博览会414

美国FDA药品法规管理研讨会414

药品不良反应监测国际研讨会414

第二届中医药现代化国际科技大会414

中国医药国际交流中心与美国强生公司签署战略合作伙伴第三个五年计划415

制药企业产品出口问题研讨会415

中国国际保健食品论坛415

2005中国国际药物制剂创新论坛415

光荣榜415

人事部、国家食品药品监督管理局授予“全国食品药品监督管理系统先进工作者”荣誉称号名单415

国家食品药品监督管理局授予“全国食品药品监督管理系统先进个人”名单416

全国食品药品监督管理系统先进工作者和先进个人事迹简介416

第十二部分 党风廉政建设423

国家食品药品监督管理局2005年纪检监察工作概况423

传达贯彻中央纪委五次全会精神大会425

国家食品药品监督管理局2005年党风廉政建设主要任务425

保持共产党员先进性教育活动动员大会425

国家食品药品监督管理局党组理论中心组传达贯彻国务院第三次廉政工作会议精神427

国家食品药品监督管理局党组贯彻国务院第三次廉政工作会议精神的意见(节录)427

关于刘寿永违纪违法问题的通报(驻国食药监纪[2005]4号)428

国家食品药品监督管理局党组及中央纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局关于贯彻落实《中央纪委、中央组织部、中央编办、监察部关于对中央纪委监察部派驻机构实行统一管理的实施意见》的方案429

国家食品药品监督管理局领导干部廉政工作会议431

国家食品药品监督管理局党组成员廉政承诺书431

加强食品药品市场监督管理工作电视电话会议432

关于贯彻落实吴官正同志讲话精神 协助做好食品药品监管工作的通知(驻国食药监纪[2005]5号)432

党风廉政建设和反腐败工作领导小组第一次会议433

关于印发《国家食品药品监督管理局党组关于贯彻落实〈建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要〉的具体意见》的通知(国食药监办[2005]394号)434

适应新形势 深入反腐败 为推进食品药品监管事业全面发展提供有力保证——中央纪委驻国家食品药品监督管理局纪检组组长杨宝祥在2005年全国食品药品监督管理工作座谈会暨党风廉政建设工作会议上的讲话(节录)437

中央纪委监察部驻国家食品药品监督管理局纪检组监察局关于受理信访举报规定(试行)442

部分省(直辖市)食品药品监督管理局纪检组组长监察室主任座谈会444

2005年新闻宣传工作概况445

新闻出版工作445

第十三部分 新闻出版与信息工作445

中国医药报社做好2005年宣传报道工作446

《中国医药报》健康周刊新闻作品获一等奖446

《中国医药报》全国“两会”宣传报道工作446

中国医药报社召开全国县食品药品监督管理局局长座谈会446

《中国医药报》新闻宣传工作会议447

中国医药报社圆满完成保持共产党员先进性教育活动447

中国医药报社召开地(市)食品药品监督管理局局长座谈会447

中国医药报社组织培训班学员到北京市药品监督管理局房山分局参观447

中国医药报社召开《药品管理法》修订实施四周年座谈会448

中国医药报社领导班子调整448

中国医药科技出版社做好发行工作448

中国医药科技出版社加强自身建设448

2005年中国食品药品监督管理十大新闻449

2005年中国医药科技十大新闻449

医药新闻排行榜449

“双鹤杯”全国医药好新闻评选获奖名单450

信息化工作450

2005年国家食品药品监督管理信息化工作概况450

第十四部分 附录455

国家食品药品监督管理局工作纪事455

2005年国家食品药品监督管理局工作纪事455

社会团体、群众团体、医药企业475

中国药学会475

中国执业药师协会476

2005年药师沙龙学术研讨会477

全国首个畲族医药研究会成立477

中国医药生物技术协会骨组织库分会在北京成立477

医药行业发出首份行业企业公民倡议书477

2005年新药注册品种目录478

药品注册公告478

医药企业走向共赢高层研讨会478

公告、通报、目录478

2005年进口药品注册品种目录621

麻醉和精神药品品种目录648

麻醉药品品种目录648

精神药品品种目录650

医疗器械注册公告651

2005年进口医疗器械产品目录651

国家药品质量公告710

药品质量公告[(2005)第1期,总第63期]710

药品质量公告[(2005)第2期,总第64期]720

药品质量公告[(2005)第3期,总第65期]723

药品质量公告[(2005)第4期,总第66期]740

国家医疗器械质量公告[(2005)第2期,总第17期]748

国家医疗器械质量公告[(2005)第3期,总第18期]748

国家医疗器械质量公告[(2005)第1期,总第16期]748

国家医疗器械质量公告748

国家医疗器械质量公告[(2005)第4期,总第19期]749

国家医疗器械质量公告[(2005)第5期,总第20期]749

国家医疗器械质量公告[(2005)第6期,总第21期]749

国家医疗器械质量公告[(2005)第7期,总第22期]750

国家医疗器械质量公告[(2005)第8期,总第23期]750

国家中药保护品种公告751

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(第40号)751

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(第41号)753

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(第42号)754

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(第43号)755

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(第44号)755

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(延长保护期第14号)756

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(延长保护期第15号)757

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(延长保护期第16号)759

国家食品药品监督管理局国家中药保护品种公告(延长保护期第17号)760

《药物非临床研究质量管理规范》检查公告761

国家食品药品监督管理局药品GLP检查公告(第8号)761

国家食品药品监督管理局药品GLP检查公告(第9号)761

国家食品药品监督管理局药品GLP检查公告(第10号)762

国家食品药品监督管理局药品GLP检查公告(第11号)762

中药材GAP检查公告762

国家食品药品监督管理局中药材GAP检查公告(第3号)762

药品临床试验机构资格认定公告763

国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第1号)763

国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第2号)763

国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第3号)763

国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第4号)764

国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告(第5号)765

药品不良反应信息通报(第8期)766

药品不良反应信息通报766

药品不良反应信息通报(第9期)767

国家食品药品监督管理局发布文件目录768

2005年国家食品药品监督管理局发布有关药品、医疗器械监管政策法规文件目录768

2005年国家食品药品监督管理局与国家有关部门部分联合发文目录774

国家发展改革委定价药品774

关于印发《国家发展改革委定价药品目录》的通知(发改价格[2005]1205号)774

国家发展改革委关于降低头孢呋辛等22种药品零售价格的通知(发改价格[2005]1762号)803

医药卫生界人物811

国家食品药品监督管理局811

国家食品药品监督管理局直属单位812

省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)813

卫生部815

国家中医药管理局816

解放军总后勤部卫生部816

新疆生产建设兵团816

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